RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce

7680605330097 Pharmacode 4603422 CH-60533 C01EB18 02.99.0.

Wirkstoffe:

RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce
RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce
RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce
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Details

GTIN
7680605330097
Pharmacode
4603422
Produktnummer
6053303
CPT
-
Verpackungsgruppe
100
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ranolazinum 750 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.29 mg, Überzug: triacetinum, hypromellosum, lactosum monohydricum 12 mg, cera carnauba, E 171, E 102 40 µg, E 133, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Ranexa 750 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/02/2023
Patienteninformation
Français
07/02/2023
Patienteninformation
Italien
07/02/2023
Fachinformation
Allemand
07/02/2023
Fachinformation
Français
07/02/2023
Fachinformation
Italien
07/02/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ranolazinum
750,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,29 MG Wirkstoff HBESI
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
12,0 MG Wirkstoff HBESI
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 102
40,0 UG Wirkstoff HBESI
E 133
- Wirkstoff FIMDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 98,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/10/2010

Zulassungsinhaberin

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60533
Arzneimittelname
Ranexa, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
C01EB18
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
13/04/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Angina pectoris

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RANEXA cpr ret 750 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
RANEXA Ret Tabl 750 mg 100 Stk
Markteinführung
13/04/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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