RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce

7680605330066 Pharmacode 4603356 CH-60533 C01EB18 02.99.0.

Wirkstoffe:

RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce
RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce
RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce
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Details

GTIN
7680605330066
Pharmacode
4603356
Produktnummer
6053302
CPT
-
Verpackungsgruppe
100
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ranolazinum 500 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.54 mg, Überzug: macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, cera carnauba, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Ranexa 500 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
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Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/02/2023
Patienteninformation
Français
07/02/2023
Patienteninformation
Italien
07/02/2023
Fachinformation
Allemand
07/02/2023
Fachinformation
Français
07/02/2023
Fachinformation
Italien
07/02/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ranolazinum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,54 MG Wirkstoff HBESI
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 98,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/10/2010

Zulassungsinhaberin

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60533
Arzneimittelname
Ranexa, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
C01EB18
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
13/04/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Angina pectoris

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
RANEXA Ret Tabl 500 mg 100 Stk
Markteinführung
13/04/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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