Ranexa 500 mg, Retardtabletten
7680605330066
CH-60533
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ranolazinum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 98,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2010
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60533
- Arzneimittelname
- Ranexa, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C01EB18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/04/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RANEXA cpr ret 500 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- RANEXA Ret Tabl 500 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 13/04/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (8)
None
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