RANEXA cpr ret 500 mg 60 pce
7680605330059
Pharmacode 4603327
CH-60533
C01EB18
02.99.0.
Substances actives :
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680605330059
- Pharmacode
- 4603327
- Numéro de produit
- 6053302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ranolazinum 500 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, hypromellosum, magnesii stearas, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.54 mg, Überzug: macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, cera carnauba, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Ranexa 500 mg, Retardtabletten
Tabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/02/2023
Information destinée aux patients
Français
07/02/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ranolazinum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,54 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 66,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2010
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60533
- Nom du médicament
- Ranexa, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C01EB18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/04/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RANEXA cpr ret 500 mg 60 pce
- Description (DE)
- RANEXA Ret Tabl 500 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 13/04/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non