REBIF départ 6x8.8mcg + 6x22mcg ser pré 12 pce
7680548100603
Pharmacode 4062417
CH-54810
L03AB07
01.99.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680548100603
- Pharmacode
- 4062417
- Numéro de produit
- 5481004
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6 + 6
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- I) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a ADNr 8.8 µg corresp. 2.4 Mio U.I., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. II) 22 mcg/0.5 ml: interferonum beta-1a ADNr 22 µg corresp. 6 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg.
Articles (1)
Rebif 8.8 und 22, Injektionslösung in Fertigspritzen
Injektionslösung
6 + 6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/05/2024
Information destinée aux patients
Français
24/05/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
22,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
interferonum beta-1a ADNr
|
8,8 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
1,0 MG | Substance | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | ANTOX |
|
methioninum
|
- | Substance | ANTOX |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | GALEN |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | GALEN |
|
natrium
|
0,01 MG | Substance | HBESI |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54810
- Nom du médicament
- Rebif, Injektionslösung in Fertigspritzen
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L03AB07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/12/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REBIF départ 6x8.8mcg + 6x22mcg ser pré 12 pce
- Description (DE)
- REBIF Startpack 6x8.8mcg + 6x22mcg Fertspr 12 Stk
- Mise sur le marché
- 10/10/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non