REBIF sol inj 44 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce

7680548100641 Pharmacode 4062400 CH-54810 L03AB07 01.99.0.

Substances actives :

REBIF sol inj 44 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
REBIF sol inj 44 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
REBIF sol inj 44 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
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Détails

GTIN
7680548100641
Pharmacode
4062400
Numéro de produit
5481006
CPT
-
Groupe d'emballage
12
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
interferonum beta-1a ADNr 44 µg corresp. 12 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.04 mg.

Articles (1)

Rebif 44, Injektionslösung in Fertigspritzen
Injektionslösung
12
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
24/05/2024
Information destinée aux patients
Français
24/05/2024
Information destinée aux patients
Italien
24/05/2024
Information professionnelle
Allemand
24/05/2024
Information professionnelle
Français
24/05/2024
Information professionnelle
Italien
24/05/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
interferonum beta-1a ADNr
44,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
2,5 MG Substance HBESI
mannitolum
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance ANTOX
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum aceticum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance GALEN
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 926,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/02/2009

Titulaire de l'autorisation

Merck (Schweiz) AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54810
Nom du médicament
Rebif, Injektionslösung in Fertigspritzen
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L03AB07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
23/12/1998
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Multiple Sklerose

Détails de l'emballage

Description (FR)
REBIF sol inj 44 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
Description (DE)
REBIF Inj Lös 44 mcg/0.5 ml Fertspr 12 Stk
Mise sur le marché
10/10/2008
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

REBIF départ 6x8.8mcg + 6x22mcg ser pré 12 pce
6 + 6 FESP
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REBIF sol inj 22 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
12 FESP
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