REBIF départ 6x8.8mcg + 6x22mcg ser pré 12 pce
7680548100603
Pharmacode 4062417
CH-54810
L03AB07
01.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680548100603
- Pharmacode
- 4062417
- Produktnummer
- 5481004
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6 + 6
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- I) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a ADNr 8.8 µg corresp. 2.4 Mio U.I., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. II) 22 mcg/0.5 ml: interferonum beta-1a ADNr 22 µg corresp. 6 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg.
Artikel (1)
Rebif 8.8 und 22, Injektionslösung in Fertigspritzen
Injektionslösung
6 + 6
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
22,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
interferonum beta-1a ADNr
|
8,8 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
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methioninum
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- | Wirkstoff | ANTOX |
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poloxamerum 188
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrii acetas trihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrii acetas trihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
|
natrium
|
0,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54810
- Arzneimittelname
- Rebif, Injektionslösung in Fertigspritzen
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L03AB07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/12/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REBIF départ 6x8.8mcg + 6x22mcg ser pré 12 pce
- Beschreibung (DE)
- REBIF Startpack 6x8.8mcg + 6x22mcg Fertspr 12 Stk
- Markteinführung
- 10/10/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein