REBIF sol inj 22 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
7680548100627
Pharmacode 4062392
CH-54810
L03AB07
01.99.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680548100627
- Pharmacode
- 4062392
- Produktnummer
- 5481005
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 12
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- interferonum beta-1a ADNr 22 µg corresp. 6 Mio U.I., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg.
Artikel (1)
Rebif 22, Injektionslösung in Fertigspritzen
Injektionslösung
12
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
interferonum beta-1a ADNr
|
22,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
2,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 797,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/02/2009
Zulassungsinhaberin
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54810
- Arzneimittelname
- Rebif, Injektionslösung in Fertigspritzen
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L03AB07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/12/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REBIF sol inj 22 mcg/0.5 ml ser pré 12 pce
- Beschreibung (DE)
- REBIF Inj Lös 22 mcg/0.5 ml Fertspr 12 Stk
- Markteinführung
- 10/10/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein