PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
7680413300589
Pharmacode 3973387
CH-41330
B02BD01
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Détails
- GTIN
- 7680413300589
- Pharmacode
- 3973387
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Articles (1)
Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Substance | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
|
600,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
500,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
600,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
600,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
heparinum
|
- | Substance | HBESI |
|
antithrombinum III humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
81,7 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41330
- Nom du médicament
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/08/1979
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
- Description (DE)
- PROTHROMPLEX NF 600 IE c Solv Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 01/09/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV