PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
7680413300015
Pharmacode 1111754
CH-41330
B02BD01
06.01.1.
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Détails
- GTIN
- 7680413300015
- Pharmacode
- 1111754
- Numéro de produit
- 4133003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 250-625 mg corresp. factor II coagulationis humanus 375-708 U.I. et factor VII coagulationis humanus 417 U.I. et factor IX coagulationis humanus 500 U.I. et factor X coagulationis humanus 500 U.I. et proteinum humanum C min. 333 U.I., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, heparinum max. 250 U.I., antithrombinum III humanum, pro vitro corresp. natrium 68 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.
Articles (1)
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Substance | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
417,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
500,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
500,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
heparinum
|
- | Substance | HBESI |
|
antithrombinum III humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
68,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 315,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2024
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41330
- Nom du médicament
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/08/1979
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
- Description (DE)
- PROTHROMPLEX NF 500 IE c Solv Durchstf 17 ml
- Mise sur le marché
- 16/01/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non