PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml

7680413300589 Pharmacode 3973387 CH-41330 B02BD01
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
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Dettagli

GTIN
7680413300589
Pharmacode
3973387
Numero del prodotto
-
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
-
Unità
-

Articoli (1)

Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
04/06/2026
Informazione professionale
Français
04/06/2026
Informazione professionale
Italien
04/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
proteina plasmatis humani
- Sostanza WIZUS
factor II coagulationis humanus
600,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor VII coagulationis humanus
500,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor IX coagulationis humanus
600,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor X coagulationis humanus
600,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum C
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
heparinum
- Sostanza HBESI
antithrombinum III humanum
- Sostanza HNIDK
natrium
81,7 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
41330
Nome del medicamento
Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
B02BD01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
07/08/1979
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
Descrizione (DE)
PROTHROMPLEX NF 600 IE c Solv Durchstf 20 ml
Immissione sul mercato
01/09/1993
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV

Altre dimensioni d'imballaggio

PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
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