Restrictions et conditions d'utilisation des médicaments
| Numéro Swissmedic | Type | Nom | Date de validité |
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| 92450 | - |
METHYLPHEN02
Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: D…
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1 avril 2026 |
METHYLPHEN02
N° Swissmedic:
92450
IT:
01.00.00
Validité:
1 avril 2026
Description (FR):
Enfants à partir de 6 ans, adolescents et adultes: Pose du diagnostic par un médecin spécialiste en pédiatrie avec formation approfondie en pédiatrie du développement ou un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie, Le diagnostic doit se fonder
Description (DE):
Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie, Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. R |
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| 56930 | - |
AMELUZ3
Zur Behandlung der leichten und mittelschweren ak…
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1 mars 2026 |
AMELUZ3
N° Swissmedic:
56930
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Pour le traitement de la kératose actinique légère à modérée et des champs de cancérisation sur le visage ou le cuir chevelu chez l'adulte.
Description (DE):
Zur Behandlung der leichten und mittelschweren aktinischen Keratose und von Feldkanzerisierungen im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei Erwachsenen. |
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| 99550 | - |
GLIVEC
Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Pati…
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1 mars 2026 |
GLIVEC
N° Swissmedic:
99550
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique Ph+ (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ou en crise blastocytaire. Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë Ph
Description (DE):
Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Ph+ chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise. Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Ph+ akuter ly |
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| 01960 | - |
OSENVELT
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen sol…
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1 mars 2026 |
OSENVELT
N° Swissmedic:
01960
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Remboursement pour les patients atteints de tumeurs solides présentant des métastases osseuses, en association avec un traitement antinéoplasique standard. Remboursement pour les adultes et les adolescents à maturation du squelette achevée présentant des
Description (DE):
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie. Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht |
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| 56540 | - |
BLINCYTO.01a
Rezidivierende oder refraktäre Philadelphia-Chrom…
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1 mars 2026 |
BLINCYTO.01a
N° Swissmedic:
56540
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
LAL à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif, en rechute ou réfractaire BLINCYTO est remboursé pour le traitement d’adultes présentant une LAL (leucémie aiguë lymphoblastique) à précurseurs B avec chromosome Philadelphie négatif, en rechute ou
Description (DE):
Rezidivierende oder refraktäre Philadelphia-Chromosom-negative B-Vorläufer-ALL BLINCYTO wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer rezidivierenden oder refraktären Philadelphia-Chromosom-negativen B-Vorläufer-ALL (akute lymphoblastis |
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| 00890 | - |
BEYONTTRA
BEYONTTRA wird vergütet zur Behandlung der Wildty…
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1 mars 2026 |
BEYONTTRA
N° Swissmedic:
00890
IT:
02.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
BEYONTTRA est remboursé pour le traitement de l'amylose à transthyrétine de type sauvage ou héréditaire chez des patients adultes présentant une cardiomyopathie (ATTR-CM) au stade NYHA I à II ayant déjà été hospitalisés au moins une fois pour une insuffis
Description (DE):
BEYONTTRA wird vergütet zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) im Stadium NYHA I bis II mit mindestens einer vorangegangenen Hospitalisation aufgrund von Herzinsuffizie |
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| 74440 | - |
POTELIGEO.01
Poteligeo wird vergütet für die systemische Monot…
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1 mars 2026 |
POTELIGEO.01
N° Swissmedic:
74440
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Poteligeo est remboursé en monothérapie systémique chez les patients adultes avec un diagnostic histologiquement confirmé de mycosis fongoïde (MF) ou de syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire • sans transformation en lymphome à grandes cellules
Description (DE):
Poteligeo wird vergütet für die systemische Monotherapie von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit histologisch bestätigter Diagnose einer rezidivierter oder refraktärer Mycosis fungoides (MF) oder Sézary-Syndrome (SS) • ohne large cell transformatio |
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| 80090 | - |
XARELTO15-20
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patien…
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1 mars 2026 |
XARELTO15-20
N° Swissmedic:
80090
IT:
06.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.
Description (DE):
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen. |
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| 78360 | - |
LEQVIO.01
LEQVIO wird vergütet begleitend zu einer Diät und…
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1 mars 2026 |
LEQVIO.01
N° Swissmedic:
78360
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
LEQVIO est remboursé en accompagnement d’un régime alimentaire et en complément d’une thérapie intensive à la dose maximale tolérée visant à réduire le LDL-C: • En prévention secondaire chez les patients après un événement cardiovasculaire ischémique athé
Description (DE):
LEQVIO wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • in der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, isch |
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| 92760 | - |
VOTRIENT
Behandlung des fortgeschrittenen und/oder metasta…
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1 mars 2026 |
VOTRIENT
N° Swissmedic:
92760
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Pour le traitement du carcinome cellulaire rénal avancé et/ou métastatique (RCC).
Description (DE):
Behandlung des fortgeschrittenen und/oder metastasierenden Nierenzellkarzinoms (RCC). |
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| 91670 | - |
DIMETHY-SPIR
Dimethylfumarat Spirig HC wird für die Behandlung…
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1 mars 2026 |
DIMETHY-SPIR
N° Swissmedic:
91670
IT:
01.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Dimethylfumarat Spirig HC est remboursé pour le traitement des patients âgés de 18 ans et plus atteints de sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente-rémittente, pour réduire la fréquence des poussées.
Description (DE):
Dimethylfumarat Spirig HC wird für die Behandlung von Patienten ab 18 Jahren mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) zur Reduzierung der Schubhäufigkeit vergütet. |
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| 02390 | - |
POMALI.De.01
Kombination POMALIDOMID DEVATIS, Elotuzumab und D…
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1 mars 2026 |
POMALI.De.01
N° Swissmedic:
02390
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Association d’POMALIDOMID DEVATIS avec élotuzumab et la dexaméthasone Après la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie et consultation préalable du médecin conseil. POMALIDOMID DEVATIS est remboursé en association avec l’élotuzumab et
Description (DE):
Kombination POMALIDOMID DEVATIS, Elotuzumab und Dexamethason Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. POMALIDOMID DEVATIS wird in Kombination mit Elotuzumab und Dexamethason zur Behandlung des |
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| 78060 | - |
OPFOLDA2
Evaluation für den Therapie-Beginn mit Pombiliti …
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1 mars 2026 |
OPFOLDA2
N° Swissmedic:
78060
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Évaluation pour commencer la thérapie avec Pombiliti et Opfolda: Le traitement par Pombiliti et Opfolda de patients atteints de la forme tardive de maladie de Pompe ne peut être prescrit et exécuté que par des médecins qui ont une expérience prouvée du tr
Description (DE):
Evaluation für den Therapie-Beginn mit Pombiliti und Opfolda: Die Behandlung von Patienten mit der späten Verlaufsform des Morbus Pompe mit Pombiliti und Opfolda darf nur von Ärzten indiziert und durchgeführt werden, welche sich über Erfahrung in der Beha |
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| 78040 | - |
POMBILITI2
Evaluation für den Therapie-Beginn mit Pombiliti …
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1 mars 2026 |
POMBILITI2
N° Swissmedic:
78040
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Évaluation pour commencer la thérapie avec Pombiliti et Opfolda: Le traitement par Pombiliti et Opfolda de patients atteints de la forme tardive de maladie de Pompe ne peut être prescrit et exécuté que par des médecins qui ont une expérience prouvée du tr
Description (DE):
Evaluation für den Therapie-Beginn mit Pombiliti und Opfolda: Die Behandlung von Patienten mit der späten Verlaufsform des Morbus Pompe mit Pombiliti und Opfolda darf nur von Ärzten indiziert und durchgeführt werden, welche sich über Erfahrung in der Beha |
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| 84400 | - |
RIVA.vas.Mep
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur S…
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1 mars 2026 |
RIVA.vas.Mep
N° Swissmedic:
84400
IT:
06.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
En association avec de l’acide acétylsalicylique (AAS), pour la prévention secondaire (après événement ou revascularisation) des événements athérothrombotiques graves (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, décès d’origine cardiovasculaire)
Description (DE):
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Sekundärprävention (nach Ereignis oder Revaskularisierung) schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit chronischer koronarer |
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| 80380 | - |
MYOZYME4
Evaluation für den Therapie-Beginn mit Myozyme: D…
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1 mars 2026 |
MYOZYME4
N° Swissmedic:
80380
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Evaluation pour commencer la thérapie avec Myozyme: Le traitement avec Myozyme de patients atteints d’une forme tardive de maladie de Pompe ne peut être prescrit et exécuté que par des médecins qui ont une expérience prouvée du traitement de patients atte
Description (DE):
Evaluation für den Therapie-Beginn mit Myozyme: Die Behandlung von Patienten mit der späten Verlaufsform des Morbus Pompe mit Myozyme darf nur von Ärzten indiziert und durchgeführt werden, welche sich über Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit Mor |
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| 80210 | - |
RIVA.vas.NOB
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur S…
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1 mars 2026 |
RIVA.vas.NOB
N° Swissmedic:
80210
IT:
06.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
En association avec de l’acide acétylsalicylique (AAS), pour la prévention secondaire (après événement ou revascularisation) des événements athérothrombotiques graves (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, décès d’origine cardiovasculaire)
Description (DE):
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Sekundärprävention (nach Ereignis oder Revaskularisierung) schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit chronischer koronarer |
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| 01990 | - |
STOBOCLO
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen F…
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1 mars 2026 |
STOBOCLO
N° Swissmedic:
01990
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées (réduction de plus de 2,5 écarts-types à l’ostéodensitométrie ou en cas de fracture). Traitement d’accompagnement en cas d’augmentation du risque fracturaire, chez les femmes atteintes de cancer
Description (DE):
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen (Reduktion um mehr als 2,5 Standard-Abweichungen bei der Osteodensitometrie oder bei Fraktur). Begleitbehandlung bei Frauen mit Mammakarzinom unter adjuvanter Behandlung mit Aromatasehemmern und bei M |
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| 56220 | - |
REPATHA.01a
REPATHA wird vergütet begleitend zu einer Diät un…
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1 mars 2026 |
REPATHA.01a
N° Swissmedic:
56220
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
REPATHA est remboursé en accompagnement d’un régime alimentaire et en complément d’une thérapie intensive à la dose maximale tolérée visant à réduire le LDL-C: • En prévention secondaire chez les patients après un événement cardiovasculaire ischémique ath
Description (DE):
REPATHA wird vergütet begleitend zu einer Diät und zusätzlich zu einer maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie: • In der Sekundärprävention bei Patienten nach einem klinisch manifesten atherosklerotisch bedingten, isc |
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| 74630 | - |
QARZIBA.01
Erstlinien-Postkonsolidierungstherapie des Neurob…
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1 mars 2026 |
QARZIBA.01
N° Swissmedic:
74630
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Traitement post-consolidation de première ligne du neuroblastome QARZIBA est remboursable en association avec l'isotrétinoïne pour le traitement du neuroblastome à haut risque chez les patients pédiatriques âgés de 12 mois ou plus qui ont déjà reçu une ch
Description (DE):
Erstlinien-Postkonsolidierungstherapie des Neuroblastoms QARZIBA wird vergütet in Kombination mit Isotretinoin für die Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastom bei pädiatrischen Patienten im Alter von 12 Monaten und älter, die zuvor eine Induktions-Chemothe |
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| 87930 | - |
PAXLOVID.01
PAXLOVID wird als antivirale Monotherapie für die…
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1 mars 2026 |
PAXLOVID.01
N° Swissmedic:
87930
IT:
08.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
PAXLOVID est remboursé en tant que monothérapie antivirale pour le traitement d’une infection COVID-19 confirmée (test antigénique/PCR positif pour la détection du pathogène et présence de symptômes de COVID-19) dans les cas suivants: • à la posologie de
Description (DE):
PAXLOVID wird als antivirale Monotherapie für die Behandlung einer bestätigten Covid-19 Infektion (Positiver Erregernachweis Antigen/PCR und vorhandener Covid-19-Symptome) in folgenden Fällen vergütet: • in einer Dosierung von 300 mg Nirmatrelvir (zwei Ta |
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| 99940 | - |
VOTRIENT
Behandlung des fortgeschrittenen und/oder metasta…
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1 mars 2026 |
VOTRIENT
N° Swissmedic:
99940
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Pour le traitement du carcinome cellulaire rénal avancé et/ou métastatique (RCC).
Description (DE):
Behandlung des fortgeschrittenen und/oder metastasierenden Nierenzellkarzinoms (RCC). |
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| 01320 | - |
XGEVA3
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen sol…
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1 mars 2026 |
XGEVA3
N° Swissmedic:
01320
IT:
07.00.00
Validité:
1 mars 2026
Description (FR):
Remboursement pour les patients atteints de tumeurs solides présentant des métastases osseuses, en association avec un traitement antinéoplasique standard. Remboursement pour les adultes et les adolescents à maturation du squelette achevée présentant des
Description (DE):
Vergütung bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren in Verbindung mit einer antineoplastischen Standardtherapie. Vergütung bei Erwachsenen und Jugendlichen mit abgeschlossener Skelettreifung mit Riesenzelltumoren des Knochens, die entweder nicht |
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| 86250 | - |
SPEVIGO.01
Als Monotherapie für die Behandlung von Krankheit…
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1 février 2026 |
SPEVIGO.01
N° Swissmedic:
86250
IT:
07.00.00
Validité:
1 février 2026
Description (FR):
Traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) en monothérapie chez l’adulte. L’établissement du diagnostic et la prescription de SPEVIGO sont exclusivement réservés aux spécialistes en dermatologie exerçant dans des cliniques de formatio
Description (DE):
Als Monotherapie für die Behandlung von Krankheitsschüben der generalisierten pustulösen Psoriasis (GPP) bei erwachsenen Patienten. Die Diagnosestellung und die Verordnung von SPEVIGO dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der Dermatologie in Ausbildungsk |
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| 74220 | - |
SLENYTO.01
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
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1 février 2026 |
SLENYTO.01
N° Swissmedic:
74220
IT:
01.00.00
Validité:
1 février 2026
Description (FR):
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie suivant la consultation préalable du médecin-conseil, pour prolonger la durée du sommeil et/ou réduire le temps d’endormissement chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 18 ans pr
Description (DE):
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Verlängerung der Schlafdauer und/oder Verkürzung der Einschlafzeit bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2–18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störun |
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