Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
7680557890045
CH-55789
Puder
Produit associé :
FASTURTEC subst sèche 7.5 mg c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- 1 flacon de 7,5 mg de poudre et 1 ampoule de 5 ml de solvant
- Forme galénique
- Puder
- Groupe galénique
- Spray/Puder
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rasburicasum
|
7,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
alaninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55789
- Nom du médicament
- Fasturtec, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- PULMKI
- Code ATC
- V03AF07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/04/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.11.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FASTURTEC subst sèche 7.5 mg c solv flac
- Description (DE)
- FASTURTEC Trockensub 7.5 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 15/04/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non