FASTURTEC subst sèche 1.5 mg c solv (#) 3 pce

7680557890021 Pharmacode 2593412 CH-55789 V03AF07 07.11.3.
FASTURTEC subst sèche 1.5 mg c solv (#) 3 pce
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Détails

GTIN
7680557890021
Pharmacode
2593412
Numéro de produit
5578901
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
3 flacons de 1,5 mg de poudre dans un flacon de 3 ml et 3 ampoules de 1 ml de solvant
Composition
Praeparatio sicca: rasburicasum 1.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 2.1 mg. Solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Puder
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/09/2024
Information professionnelle
Français
04/09/2024
Information professionnelle
Italien
04/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
rasburicasum
1,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
alaninum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dodecahydricus
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55789
Nom du médicament
Fasturtec, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Forme galénique
PULMKI
Code ATC
V03AF07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
05/04/2002
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.11.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hyperurikämie

Détails de l'emballage

Description (FR)
FASTURTEC subst sèche 1.5 mg c solv (#) 3 pce
Description (DE)
FASTURTEC Trockensub 1.5 mg c Solv (#) 3 Stk
Mise sur le marché
05/04/2002
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

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