Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
7680557890045
CH-55789
Puder
Zugehöriges Produkt:
FASTURTEC subst sèche 7.5 mg c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 flacon de 7,5 mg de poudre et 1 ampoule de 5 ml de solvant
- Galenische Form
- Puder
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rasburicasum
|
7,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alaninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55789
- Arzneimittelname
- Fasturtec, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULMKI
- ATC-Code
- V03AF07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/04/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.11.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FASTURTEC subst sèche 7.5 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- FASTURTEC Trockensub 7.5 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 15/04/2003
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein