Immunate S/D 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680527150162
CH-52715
Pulver
Produit associé :
IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 250
- Unités de vente
- 250
- Mesure
- I.E.
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
factor VIII coagulationis humanus
|
250,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina
|
1,0 MG | Substance | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lysini hydrochloridum
|
25,0 MG | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 52715
- Nom du médicament
- Immunate S/D, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- B02BD06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/08/1995
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
- Description (DE)
- IMMUNATE S/D Trockensub 250 IE cum Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 01/01/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV