Immunate S/D 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680527150162
CH-52715
Pulver
Zugehöriges Produkt:
IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 250
- Verkaufseinheiten
- 250
- Masseinheit
- I.E.
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
factor VIII coagulationis humanus
|
250,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina
|
1,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lysini hydrochloridum
|
25,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52715
- Arzneimittelname
- Immunate S/D, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- B02BD06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/08/1995
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
- Beschreibung (DE)
- IMMUNATE S/D Trockensub 250 IE cum Solv Durchstf
- Markteinführung
- 01/01/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV