IMMUNATE S/D subst sèche 500 UI cum solv flac

7680527150247 Pharmacode 2998304 CH-52715 B02BD06 06.01.1.
IMMUNATE S/D subst sèche 500 UI cum solv flac
IMMUNATE S/D subst sèche 500 UI cum solv flac
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680527150247
Pharmacode
2998304
Numéro de produit
5271505
CPT
-
Groupe d'emballage
500
Unité
I.E.
Composition
Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 500 U.I., corresp. Specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 U.I. pro proteina 1 mg, corresp. von Willebrand factor activity (VWF:CBA) ca. 75 U.I./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 U.I./ml.

Articles (1)

Immunate S/D 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
500
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
factor VIII coagulationis humanus
500,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
proteina
1,0 MG Substance WIZUS
albuminum humanum
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
lysini hydrochloridum
25,0 MG Substance WIZUS
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 408,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1996

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52715
Nom du médicament
Immunate S/D, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
B02BD06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
24/08/1995
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel) Faktor VIII Mangel Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Hämophilie A und beim von Willebrand Syndrom

Détails de l'emballage

Description (FR)
IMMUNATE S/D subst sèche 500 UI cum solv flac
Description (DE)
IMMUNATE S/D Trockensub 500 IE cum Solv Durchstf
Mise sur le marché
01/01/2005
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV

Autres tailles d'emballage

IMMUNATE S/D subst sèche 250 UI cum solv flac
250 IE
Voir
IMMUNATE S/D subst sèche 1000 UI cum solv flac
1000 IE
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données