Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680662160040 CH-66216 Pulver
Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
-
Unités de vente
unbekannt
Mesure
(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
29/01/2025
Information destinée aux patients
Français
29/01/2025
Information destinée aux patients
Italien
29/01/2025
Information professionnelle
Allemand
29/01/2025
Information professionnelle
Français
29/01/2025
Information professionnelle
Italien
29/01/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
histidinum
- Substance HNIDK
nonacogum beta pegolum
3000,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
saccharum
10,0 MG Substance HBESI
mannitolum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrium
0,972 MGML Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 5516,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2024

Titulaire de l'autorisation

Novo Nordisk Pharma AG

8302 Kloten

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66216
Nom du médicament
Refixia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/09/2017
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämophilie B

Détails de l'emballage

Description (FR)
REFIXIA subst sèche 3000 UI c solv flac
Description (DE)
REFIXIA Trockensub 3000 IE c Solv Durchstf
Mise sur le marché
19/12/2023
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (3)

REFIXIA subst sèche 500 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680662160019
Voir
REFIXIA subst sèche 1000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680662160026
Voir
REFIXIA subst sèche 2000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680662160033
Voir
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