Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680662160040 CH-66216 Pulver
Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Refixia 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
1 / 3
google

Artikeldetails

Packungsgrösse
-
Verkaufseinheiten
unbekannt
Masseinheit
(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
29/01/2025
Patienteninformation
Français
29/01/2025
Patienteninformation
Italien
29/01/2025
Fachinformation
Allemand
29/01/2025
Fachinformation
Français
29/01/2025
Fachinformation
Italien
29/01/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
nonacogum beta pegolum
3000,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
10,0 MG Wirkstoff HBESI
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,972 MGML Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 5516,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2024

Zulassungsinhaberin

Novo Nordisk Pharma AG

8302 Kloten

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66216
Arzneimittelname
Refixia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMJ
ATC-Code
B02BD04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
05/09/2017
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hämophilie B

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REFIXIA subst sèche 3000 UI c solv flac
Beschreibung (DE)
REFIXIA Trockensub 3000 IE c Solv Durchstf
Markteinführung
19/12/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (3)

REFIXIA subst sèche 500 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680662160019
Anzeigen
REFIXIA subst sèche 1000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680662160026
Anzeigen
REFIXIA subst sèche 2000 UI c solv flac
None LEER
GTIN: 7680662160033
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken