REFIXIA subst sèche 2000 UI c solv flac
7680662160033
Pharmacode 7229898
CH-66216
B02BD04
06.01.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680662160033
- Pharmacode
- 7229898
- Produktnummer
- 6621603
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: nonacogum beta pegolum 2000 U.I., natrii chloridum, histidinum, saccharum 10 mg, mannitolum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.972 mg/ml. Solvens: histidinum, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium.
Artikel (1)
Refixia 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nonacogum beta pegolum
|
2000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,972 MGML | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3691,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2017
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66216
- Arzneimittelname
- Refixia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/09/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REFIXIA subst sèche 2000 UI c solv flac
- Beschreibung (DE)
- REFIXIA Trockensub 2000 IE c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 05/09/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein