REFIXIA subst sèche 1000 UI c solv flac
7680662160026
Pharmacode 7229881
CH-66216
B02BD04
06.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680662160026
- Pharmacode
- 7229881
- Numéro de produit
- 6621602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: nonacogum beta pegolum 1000 U.I., natrii chloridum, histidinum, saccharum 10 mg, mannitolum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.972 mg/ml. Solvens: histidinum, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium.
Articles (1)
Refixia 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/01/2025
Information destinée aux patients
Français
29/01/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
nonacogum beta pegolum
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,972 MGML | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1866,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2017
Titulaire de l'autorisation
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66216
- Nom du médicament
- Refixia, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 05/09/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REFIXIA subst sèche 1000 UI c solv flac
- Description (DE)
- REFIXIA Trockensub 1000 IE c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 05/09/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non