KADCYLA i.v. subst sèche 100 mg flac
7680628920015
Pharmacode 5605251
CH-62892
L01FD03
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680628920015
- Pharmacode
- 5605251
- Produktnummer
- 6289201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum emtansinum 100 mg, saccharum, acidum succinicum, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.29 mg, polysorbatum 20, pro vitro.
Artikel (1)
Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum emtansinum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,29 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1642,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2014
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62892
- Arzneimittelname
- Kadcyla, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FD03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/05/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KADCYLA i.v. subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- KADCYLA i.v. Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 02/05/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein