KADCYLA i.v. subst sèche 100 mg flac
7680628920015
Pharmacode 5605251
CH-62892
L01FD03
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680628920015
- Pharmacode
- 5605251
- Numero del prodotto
- 6289201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum emtansinum 100 mg, saccharum, acidum succinicum, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.29 mg, polysorbatum 20, pro vitro.
Articoli (1)
Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum emtansinum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,29 MG | Sostanza | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1642,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2014
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62892
- Nome del medicamento
- Kadcyla, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULPI
- Codice ATC
- L01FD03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/05/2013
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KADCYLA i.v. subst sèche 100 mg flac
- Descrizione (DE)
- KADCYLA i.v. Trockensub 100 mg Durchstf
- Immissione sul mercato
- 02/05/2013
- Stupefacente (LStup)
- No