Kadcyla 100 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
7680628920015
CH-62892
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
Zugehöriges Produkt:
KADCYLA i.v. subst sèche 100 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum emtansinum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,29 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1642,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2014
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62892
- Arzneimittelname
- Kadcyla, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FD03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/05/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KADCYLA i.v. subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- KADCYLA i.v. Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 02/05/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
KADCYLA i.v. subst sèche 160 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680628920022