PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré

7680581580011 Pharmacode 3656617 CH-58158 J07BD54 08.08.
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
1 / 3
google

Details

GTIN
7680581580011
Pharmacode
3656617
Produktnummer
5815801
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm: Schwarz) min. 10^3 U., virus parotitis vivus (Stamm: RIT 4385) min.10^4.4 U., virus rubella vivus (Stamm: Wistar RA 27/3) min.10^3 U., virus varicellae vivus (Stamm: OKA) min.10^3.3 U., lactosum, sorbitolum 14 mg, mannitolum, aminoacida cum phenylalaninum 0.583 mg, residui: neomycini sulfas, pro praeparatione. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.

Artikel (1)

Priorix-Tetra, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/05/2026
Fachinformation
Français
01/05/2026
Fachinformation
Italien
01/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
virus morbilli vivus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
virus parotitis vivus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus rubella vivus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus varicellae vivus
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
14,0 MG Wirkstoff HBESI
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
aminoacida
- Wirkstoff HNIDK
phenylalaninum
0,583 MG Wirkstoff HBESI
neomycini sulfas
- Wirkstoff RESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 88,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2020

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
58158
Arzneimittelname
Priorix-Tetra, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMIS
ATC-Code
J07BD54
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
02/08/2007
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
aktive Immunisierung gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
Beschreibung (DE)
PRIORIX TETRA Trockensub c Solv Fertspr
Markteinführung
02/08/2009
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

SUBC IMU
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken