PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré

7680581580011 Pharmacode 3656617 CH-58158 J07BD54 08.08.
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
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Détails

GTIN
7680581580011
Pharmacode
3656617
Numéro de produit
5815801
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm: Schwarz) min. 10^3 U., virus parotitis vivus (Stamm: RIT 4385) min.10^4.4 U., virus rubella vivus (Stamm: Wistar RA 27/3) min.10^3 U., virus varicellae vivus (Stamm: OKA) min.10^3.3 U., lactosum, sorbitolum 14 mg, mannitolum, aminoacida cum phenylalaninum 0.583 mg, residui: neomycini sulfas, pro praeparatione. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.

Articles (1)

Priorix-Tetra, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
01/05/2026
Information professionnelle
Français
01/05/2026
Information professionnelle
Italien
01/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
virus morbilli vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
virus parotitis vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus rubella vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus varicellae vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum
- Substance HNIDK
sorbitolum
14,0 MG Substance HBESI
mannitolum
- Substance HNIDK
aminoacida
- Substance HNIDK
phenylalaninum
0,583 MG Substance HBESI
neomycini sulfas
- Substance RESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 88,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2020

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58158
Nom du médicament
Priorix-Tetra, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMIS
Code ATC
J07BD54
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
02/08/2007
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Masern, Mumps, Röteln und Varizellen, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Détails de l'emballage

Description (FR)
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
Description (DE)
PRIORIX TETRA Trockensub c Solv Fertspr
Mise sur le marché
02/08/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC IMU
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