Priorix-Tetra, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680581580011
CH-58158
Pulver
Zugehöriges Produkt:
PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
virus morbilli vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
virus parotitis vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus rubella vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus varicellae vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
14,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aminoacida
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
0,583 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 88,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2020
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58158
- Arzneimittelname
- Priorix-Tetra, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMIS
- ATC-Code
- J07BD54
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/08/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRIORIX TETRA subst sèche c solv ser pré
- Beschreibung (DE)
- PRIORIX TETRA Trockensub c Solv Fertspr
- Markteinführung
- 02/08/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC
IMU