SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
7680351120812
Pharmacode 1803801
CH-35112
H02AB04
07.07.23
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680351120812
- Pharmacode
- 1803801
- Produktnummer
- 3511204
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 500 mg ut methylprednisoloni natrii succinas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 58.3 mg. Solvens: alcohol benzylicus 70.2 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 7.8 ml.
Artikel (1)
Solu-Medrol 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylprednisolonum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
70,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylprednisoloni natrii succinas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
58,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 46,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 35112
- Arzneimittelname
- Solu-Medrol, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- H02AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/10/1969
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- SOLU-MEDROL Trockensub 500 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 16/12/1974
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein