SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac

7680351120812 Pharmacode 1803801 CH-35112 H02AB04 07.07.23

Sostanze attive:

SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680351120812
Pharmacode
1803801
Numero del prodotto
3511204
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1 + 1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 500 mg ut methylprednisoloni natrii succinas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 58.3 mg. Solvens: alcohol benzylicus 70.2 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 7.8 ml.

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Solu-Medrol 500 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
01/10/2025
Informazione professionale
Français
01/10/2025
Informazione professionale
Italien
01/10/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
methylprednisolonum
500,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
70,2 MG Sostanza HBESI
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
methylprednisoloni natrii succinas
- Sostanza WIZUS
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas
- Sostanza HNIDK
natrium
58,3 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 46,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 15/03/1996

Titolare dell'omologazione

Pfizer AG

8052 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
35112
Nome del medicamento
Solu-Medrol, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forma galenica
PULMK
Codice ATC
H02AB04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
06/10/1969
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.07.23
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Glucocorticoid-Therapie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
Descrizione (DE)
SOLU-MEDROL Trockensub 500 mg c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
16/12/1974
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

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