SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac

7680351120577 Pharmacode 935127 CH-35112 H02AB04 07.07.23
SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680351120577
Pharmacode
935127
Produktnummer
3511205
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 + 1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 1 g ut methylprednisoloni natrii succinas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 116.8 mg. Solvens: alcohol benzylicus 140.4 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 15.6 ml.

Artikel (1)

Solu-Medrol 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/10/2025
Fachinformation
Français
01/10/2025
Fachinformation
Italien
01/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
methylprednisolonum
1,0 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
140,4 MG Wirkstoff HBESI
methylprednisoloni natrii succinas
- Wirkstoff WIZUS
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
116,8 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 73,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1995

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
35112
Arzneimittelname
Solu-Medrol, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Galenische Form
PULMK
ATC-Code
H02AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/10/1969
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.07.23
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Glucocorticoid-Therapie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
Beschreibung (DE)
SOLU-MEDROL Trockensub 1 g c Solv Durchstf
Markteinführung
26/02/1976
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SOLU-MEDROL subst sèche 500 mg c solv flac
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