Solu-Medrol 1 g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680351120577
CH-35112
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 + 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylprednisolonum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
140,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
methylprednisoloni natrii succinas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
116,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 73,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1995
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 35112
- Arzneimittelname
- Solu-Medrol, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- H02AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/10/1969
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOLU-MEDROL subst sèche 1 g c solv flac
- Beschreibung (DE)
- SOLU-MEDROL Trockensub 1 g c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 26/02/1976
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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