Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
7680588080064
CH-58808
soluzione
Zugehöriges Produkt:
TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 + 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- soluzione
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
teicoplaninum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
3,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Evultis SA
6855 Stabio
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58808
- Arzneimittelname
- Teicoplanin-Evultis, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- J01XA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/04/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
- Beschreibung (DE)
- TEICOPLANIN Evultis Trockensub 400 mg c Solv
- Markteinführung
- 03/04/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (5)
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TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
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GTIN: 7680588080057
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