TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
7680588080057
CH-58808
J01XA02
08.01.9.
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Details
- GTIN
- 7680588080057
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5880801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 10 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.
Artikel (1)
Teicoplanin-Evultis 200 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
soluzione
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
3,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
teicoplaninum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Evultis SA
6855 Stabio
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58808
- Arzneimittelname
- Teicoplanin-Evultis, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- J01XA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/04/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
- Beschreibung (DE)
- TEICOPLANIN Evultis Trockensub 200 mg c Solv
- Markteinführung
- 03/04/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein