TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
7680588080057
CH-58808
J01XA02
08.01.9.
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680588080057
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 5880801
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 + 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 10 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.
Articoli (1)
Teicoplanin-Evultis 200 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
soluzione
1 + 1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
3,0 ML | Sostanza | HNIDK |
|
teicoplaninum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Evultis SA
6855 Stabio
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58808
- Nome del medicamento
- Teicoplanin-Evultis, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
- Forma galenica
- PULP
- Codice ATC
- J01XA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 03/04/2009
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.01.9.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
- Descrizione (DE)
- TEICOPLANIN Evultis Trockensub 200 mg c Solv
- Immissione sul mercato
- 03/04/2009
- Stupefacente (LStup)
- No