Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
7680588080064
CH-58808
soluzione
Produit associé :
TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 + 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- soluzione
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
teicoplaninum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
3,0 ML | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Evultis SA
6855 Stabio
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58808
- Nom du médicament
- Teicoplanin-Evultis, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- J01XA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 03/04/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.9.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
- Description (DE)
- TEICOPLANIN Evultis Trockensub 400 mg c Solv
- Mise sur le marché
- 03/04/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (5)
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TEICOPLANIN Evultis subst sèche 200 mg c solv
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GTIN: 7680588080057
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