Sevikar 40mg/5mg, Filmtabletten
7680587780033
CH-58778
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
SEVIKAR cpr pell 40/5mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
6,944 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 37,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2008
Zulassungsinhaberin
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58778
- Arzneimittelname
- Sevikar, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/10/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SEVIKAR cpr pell 40/5mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- SEVIKAR Filmtabl 40/5mg 28 Stk
- Markteinführung
- 08/10/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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