OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/5 mg 28 pce
7680664680034
Pharmacode 7153020
CH-66468
C09DB02
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680664680034
- Pharmacode
- 7153020
- Produktnummer
- 6646802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 8.4 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.077 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Olmesartan Amlodipin Sandoz 40mg/5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
8,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,077 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 32,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2017
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66468
- Arzneimittelname
- Olmesartan Amlodipin Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/10/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/5 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 40/5 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 03/10/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein