SEVIKAR cpr pell 40/10mg 98 pce
7680587780064
Pharmacode 3983836
CH-58778
C09DB02
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680587780064
- Pharmacode
- 3983836
- Produktnummer
- 5877803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.888 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Sevikar 40mg/10mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
13,888 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 84,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2008
Zulassungsinhaberin
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58778
- Arzneimittelname
- Sevikar, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/10/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SEVIKAR cpr pell 40/10mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- SEVIKAR Filmtabl 40/10mg 98 Stk
- Markteinführung
- 08/10/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein