Xermelo 250 mg, Filmtabletten
7680663740012
CH-66374
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 90
- Verkaufseinheiten
- 90
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ethylis telotristatas
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
telotristati etipras
|
327,9 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
telotristatum
|
237,8 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum
|
167,91 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66374
- Arzneimittelname
- Xermelo, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A16AX15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/03/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce
- Beschreibung (DE)
- XERMELO Filmtabl 250 mg 90 Stk
- Markteinführung
- 28/03/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein