XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce

7680663740012 Pharmacode 7776430 CH-66374 A16AX15 07.16.4.
XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce
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Details

GTIN
7680663740012
Pharmacode
7776430
Produktnummer
6637401
CPT
-
Verpackungsgruppe
90
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ethylis telotristatas 250 mg ut telotristati etipras 327.9 mg corresp. telotristatum 237.80 mg, lactosum 167.91 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, natrium 4.54 mg, magnesii stearas, silica colloidalis, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Xermelo 250 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/04/2023
Patienteninformation
Français
11/04/2023
Patienteninformation
Italien
11/04/2023
Fachinformation
Allemand
11/04/2023
Fachinformation
Français
11/04/2023
Fachinformation
Italien
11/04/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ethylis telotristatas
250,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
telotristati etipras
327,9 MG Wirkstoff WIZUS
telotristatum
237,8 MG Wirkstoff WIZUS
lactosum
167,91 MG Wirkstoff HBESI
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
4,54 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66374
Arzneimittelname
Xermelo, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
A16AX15
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/03/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Karzinoid-Syndrom-bedingte Diarrhö

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce
Beschreibung (DE)
XERMELO Filmtabl 250 mg 90 Stk
Markteinführung
28/03/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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