Xermelo 250 mg, Filmtabletten
7680663740012
CH-66374
Filmtabletten
Produit associé :
XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 90
- Unités de vente
- 90
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/04/2023
Information destinée aux patients
Français
11/04/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ethylis telotristatas
|
250,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
telotristati etipras
|
327,9 MG | Substance | WIZUS |
|
telotristatum
|
237,8 MG | Substance | WIZUS |
|
lactosum
|
167,91 MG | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,54 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66374
- Nom du médicament
- Xermelo, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A16AX15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/03/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XERMELO cpr pell 250 mg 90 pce
- Description (DE)
- XERMELO Filmtabl 250 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 28/03/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non