Selomida Erkältung, Pulver zum Einnehmen
7680653580017
CH-65358
Pulver
Zugehöriges Produkt:
SELOMIDA Refroidissement pdr 12 sach 7.5 g
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 12 x 7.5
- Verkaufseinheiten
- 12
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
No.3 ferrum phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.4 kalium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.5 kalium phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.8 natrium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.10 natrium sulfuricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.21 zincum chloratum (zinci chloridum Ph.Eur.)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
7,5 G | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65358
- Arzneimittelname
- Selomida Erkältung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 28/09/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SELOMIDA Refroidissement pdr 12 sach 7.5 g
- Beschreibung (DE)
- SELOMIDA Erkältung Plv 12 Btl 7.5 g
- Markteinführung
- 28/09/2016
- Marktrückzug
- 31/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein