Selomida Erkältung, Pulver zum Einnehmen
7680653580017
CH-65358
Pulver
Produit associé :
SELOMIDA Refroidissement pdr 12 sach 7.5 g
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 12 x 7.5
- Unités de vente
- 12
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/04/2024
Information destinée aux patients
Français
15/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
No.3 ferrum phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.4 kalium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.5 kalium phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.8 natrium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.10 natrium sulfuricum (HAB)
|
1,25 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.21 zincum chloratum (zinci chloridum Ph.Eur.)
|
1,25 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
7,5 G | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65358
- Nom du médicament
- Selomida Erkältung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULO
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 28/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SELOMIDA Refroidissement pdr 12 sach 7.5 g
- Description (DE)
- SELOMIDA Erkältung Plv 12 Btl 7.5 g
- Mise sur le marché
- 28/09/2016
- Retrait du marché
- 31/10/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non