SELOMIDA Refroidissement pdr 12 sach 7.5 g
7680653580017
Pharmacode 6822973
CH-65358
20.01.4.
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Details
- GTIN
- 7680653580017
- Pharmacode
- 6822973
- Produktnummer
- 6535801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 12 x 7.5
- Einheit
- g
- Zusammensetzung
- ferrum phosphoricum (HAB) D12, kalii chloridum D6, kalii dihydrogenophosphas D6, natrii chloridum D6, natrii sulfas anhydricus D6, zinci chloridum D12 ana partes ad pulverem, pro charta 7.5 g.
Artikel (1)
Selomida Erkältung, Pulver zum Einnehmen
Pulver
12 x 7.5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
No.3 ferrum phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.4 kalium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.5 kalium phosphoricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.8 natrium chloratum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.10 natrium sulfuricum (HAB)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
No.21 zincum chloratum (zinci chloridum Ph.Eur.)
|
1,25 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
7,5 G | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65358
- Arzneimittelname
- Selomida Erkältung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 28/09/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SELOMIDA Refroidissement pdr 12 sach 7.5 g
- Beschreibung (DE)
- SELOMIDA Erkältung Plv 12 Btl 7.5 g
- Markteinführung
- 28/09/2016
- Marktrückzug
- 31/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein