Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680631230033
CH-63123
Pulver
Zugehöriges Produkt:
RIXUBIS subst sèche 1000 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nonacogum gamma
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,31 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 711,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2014
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63123
- Arzneimittelname
- Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/05/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIXUBIS subst sèche 1000 UI cum solv flac
- Beschreibung (DE)
- RIXUBIS Trockensub 1000 IE cum Solv Durchstf
- Markteinführung
- 22/05/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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