RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac

7680631230019 Pharmacode 6136485 CH-63123 B02BD04 06.01.1.

Wirkstoffe:

RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac
RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680631230019
Pharmacode
6136485
Produktnummer
6312301
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: nonacogum gamma 250 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 7.31 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Artikel (1)

Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/06/2026
Fachinformation
Français
23/06/2026
Fachinformation
Italien
23/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
nonacogum gamma
250,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
calcii chloridum anhydricum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
7,31 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 208,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/10/2014

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
63123
Arzneimittelname
Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMJ
ATC-Code
B02BD04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/05/2014
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hämophilie B (angeborener Mangel an Faktor IX)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac
Beschreibung (DE)
RIXUBIS Trockensub 250 IE cum Solv Durchstf
Markteinführung
22/05/2014
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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