RIXUBIS subst sèche 3000 UI cum solv flac
7680631230057
CH-63123
B02BD04
06.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680631230057
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6312305
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: nonacogum gamma 3000 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 7.31 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Artikel (1)
Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nonacogum gamma
|
3000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,31 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63123
- Arzneimittelname
- Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/05/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIXUBIS subst sèche 3000 UI cum solv flac
- Beschreibung (DE)
- RIXUBIS Trockensub 3000 IE cum Solv Durchstf
- Markteinführung
- 22/05/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein