DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 100 pce

7680658540023 Pharmacode 6898479 CH-65854 N06CA02 01.05.0.
DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 100 pce
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Dettagli

GTIN
7680658540023
Pharmacode
6898479
Numero del prodotto
6585401
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
100
Unità
Tablette(n)
Composizione
flupentixolum 0.5 mg ut flupentixoli dihydrochloridum, melitracenum 10 mg ut melitraceni hydrochloridum, betadexum, lactosum monohydricum 22.05 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.168 mg, talcum, oleum vegetabile hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171 E 127, E 132, macrogolum 6000, pro compresso obducto.

Articoli (1)

Deanxit 0.5 mg/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/08/2022
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Italien
17/08/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
flupentixolum
0,5 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
flupentixoli dihydrochloridum
- Sostanza WIZUS
melitracenum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
melitraceni hydrochloridum
- Sostanza WIZUS
betadexum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
22,05 MG Sostanza HBESI
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,168 MG Sostanza HBESI
talcum
- Sostanza HNIDK
oleum vegetabile hydrogenatum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 127
- Sostanza FIMDK
E 132
- Sostanza FIMDK
macrogolum 6000
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 17,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/07/2017

Titolare dell'omologazione

Lundbeck (Schweiz) AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
65854
Nome del medicamento
Deanxit, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
N06CA02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
21/10/2016
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
01.05.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Psychopharmakon

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 100 pce
Descrizione (DE)
DEANXIT Filmtabl 0.5 mg/10 mg 100 Stk
Immissione sul mercato
21/10/2016
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 30 pce
30 TABL
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