Deanxit 0.5 mg/10 mg, Filmtabletten
7680658540023
CH-65854
Filmtabletten
Prodotto associato:
DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 100
- Unità di vendita
- 100
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/08/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/08/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/08/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
flupentixolum
|
0,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
flupentixoli dihydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
melitracenum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
melitraceni hydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
betadexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
22,05 MG | Sostanza | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,168 MG | Sostanza | HBESI |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
oleum vegetabile hydrogenatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 127
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 17,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2017
Titolare dell'omologazione
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65854
- Nome del medicamento
- Deanxit, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N06CA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/10/2016
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.05.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 100 pce
- Descrizione (DE)
- DEANXIT Filmtabl 0.5 mg/10 mg 100 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/10/2016
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
DEANXIT cpr pellic 0.5 mg/10 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680658540016